Guanidine υδροχλωρίδιο CAS αριθ. 50-01-1 99%

Γρήγορη λεπτομέρεια:

Όνομα	Guanidine υδροχλωρίδιο	Εμφάνιση	Άσπρο κρύσταλλο
Δοκιμή:	99.58	Υπόλειμμα στην ανάφλεξη, %	0.017
αξία pH (aq 4%.)	5.90	Υπεριώδης ακτίνα absorbance/260nm (aq 55%.)	0.028
Υπεριώδης ακτίνα absorbance/280nm (aq 55%.)	0.013	Απώλεια στην ξήρανση, %	0.16

Περιγραφή:

> Τύπος: CH6ClN3

> Βάρος: 95.531

> Εμφάνιση: Άσπρο κρύσταλλο

> Βουλευτής: 180-185℃

>Αποθήκευση: θερμοκρασία δωματίου

> Περιγραφή κινδύνου: R22 R36/38

> Περιγραφή ασφάλειας: S22

> Σύμβολο κινδύνου: Xn

> HS: 2925290090

Εφαρμογές:

1. Α. χρησιμοποιημένος ως ιατρική, φυτοφάρμακο, μεσάζοντες χρωστικών ουσιών και άλλες οργανικές ενώσεις.

2. Σημείωση:

Ενόχληση στα μάτια. Όχι εύκολα βιοδιασπάσιμος

Προδιαγραφές

Δοκιμή	99.58
Βουλευτής, ℃	182.1-184.3
Νερό - αδιάλυτο, %	≤0.02
Αμμώνιο, %	≤0.05
Υπόλειμμα στην ανάφλεξη, %	0.017
αξία pH (aq 4%.)	5.90
Υπεριώδης ακτίνα absorbance/260nm (aq 55%.)	0.028
Υπεριώδης ακτίνα absorbance/280nm (aq 55%.)	0.013
Dicyandiamide, %	≤0.1
Μελαμίνη, %	≤0.01
Σίδηρος, PPM	≤0.1
Απώλεια στην ξήρανση, %	0.16

Συνώνυμα:

guanidine, monohydrochloride guanidinechloride Guanidinemonohydrochloride guanidiniumhydrochloride usafek-749 CARBAMIDINE ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ IMINOUREA ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ GUANIDINIUM ΧΛΩΡΙΔΙΟ Guanidine χλωρίδιο Χλωρίδιο Guanidinium

Guanidine monohydrochloride Guanidine HCL guanidine υδροχλωρίδιο (1:1)

methanaminium, 1 αμινο-1-ιμινικό, υδροχλωρίδιο (1:1) Guanidine Hydrochlorie

Σχετικές κατηγορίες:

Φαρμακευτικοί μεσάζοντες Διάφορες βιοχημικές ουσίες proteinmod

Προσδιορισμός του σημείου τήξης

Όργανο:

Συσκευές σημείου τήξης μικροϋπολογιστών wrs-2A, σωλήνες σημείου τήξης

Προσδιορισμός του βήματος:

Ανοικτός διακόπτης, σταύλος 20min.

Αρχικά θέστε την αρχική θερμοκρασία από το σημείο τήξης των χαμηλών 10 ℃, ποσοστό θέρμανσης 2 ℃/λεπτό.

Το δείγμα ήταν άλεσμα όσο το δυνατόν λεπτότερο και φορτίο σε έναν καθαρό, ξηρό σωλήνα σημείου τήξης, μέχρι

το δείγμα συμπιέστηκε σε περίπου 1cm υψηλό. Όταν η πραγματική θερμοκρασία φθάνει στο σύνολο

θερμοκρασία και σταθεροποιημένος. Στο τριχοειδές αγγείο με το δείγμα, ο ταυτόχρονος

προσδιορισμός τριών.

Προσδιορισμός της περιεκτικότητας σε σίδηρο

Προετοιμασία της τυποποιημένης λύσης σιδήρου

Ζυγίστε θειικό άλας σιδήρου αμμωνίου ΙΙΙ) ([FeNH4 (SO4) 2·12H2O] 0.863g. Τοποθετημένος σε 1000mL ογκομετρική φιάλη,

προσθέστε ότι το νερό στο dissolveand προσθέτει το θειικό οξύ 2.5mL.Diluted με το νερό στο σημάδι, κούνημα, ως απόθεμα

λύση.

Πριν τη χρήση, το ακριβές ποσό λύσης αποθεμάτων 1mL, που τοποθετήθηκε στη φιάλη 100mL, αραίωσε με το νερό

σημάδι και κούνημα.

Ζυγίστε 1g το δείγμα, που τοποθετείται σε μια χοάνη. Προσθήκη του ανθρακικού άλατος νατρίου 2g και μικτός. Καίγοντας σε 740 ℃,

το υπόλειμμα διαλύεται στο αραιό υδροχλωρικό οξύ 15ml, που μετατοπίζει 50mL το χρωματομετρικό σωλήνα Nessler,

προσθέστε το αραιό υδροχλωρικό οξύ 4mL και persulfate αμμωνίου 50mg, που αραιώνεται με το νερό για να κάνει 35mL, προσθέτει τη λύση θειοκυανικού άλατος αμμωνίου 30% 3mL, συν το ποσό νερού που αραιώνεται 50mL.

Εάν το χρώμα, παίρνει 1mL την τυποποιημένη λύση σιδήρου 50mL στο χρωματομετρικό σωλήνα Nessler, προσθέστε το νερό 25mL, 4mL αραιό υδροχλωρικό οξύ και 50mg persulfate αμμωνίου, που αραιώνονται με το νερό 35mL, έπειτα συν 30%

λύση θειοκυανικού άλατος αμμωνίου 3mL, συν το ποσό νερού που αραιώνεται 50mL, συγκρίσεις κουνημάτων.

Ο προσδιορισμός της απώλειας στην ξήρανση

Ζυγίστε ένα δείγμα περίπου 2g (ακρίβεια 0.0001g ζυγίσματος), καταγράψτε το βάρος του μ,

το δείγμα τοποθετήθηκε σε Petri σταθερό βάρος πιάτων (βάρος που καταγράφεται ως m0), το κεραμίδι, το πάχος

όχι περισσότερο από 5mm, στο φούρνο (ως επόμενη κάλυψη πιάτων αφαιρούμενη) που ξεραίνει σε 105-110 ℃ 3 ώρες. Κατά την αφαίρεση, σιγουρευτείτε την κάλυψη πιάτων, τοποθετείται desiccator που δροσίζει, έπειτα

ζυγισμένος και το βάρος (συμπεριλαμβανομένου του πιάτου επιφάνειας) m1.

Απώλεια στην ξήρανση σύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

Όπου:

μ-- δείγμα, γ

m0-- πιάτο, γ

m1-- Μετά από να ξεράνει την ποιότητα του δείγματος και του πιάτου, γ

Ο προσδιορισμός της UV απορροφητικότητας

Ένα συγκεκριμένο ποσό του δείγματος ζυγίστηκε στο κοντινότερο 0.0001g, 10ml στην ογκομετρική φιάλη,

μετά από το σταθερό όγκο με το καθαρό νερό, σε ένα συγκεκριμένο μήκος κύματος κατά 2cm ο δοκιμαστικός σωλήνας μετρήθηκε κοντά

UV spectrophotometer.

Ο προσδιορισμός του υπολείμματος στην ανάφλεξη

Πρώτα το ταψάκι έκαιγε 30 λεπτά σε 600 ± 50 ℃, δρόσισε και ζύγισε έπειτα σε έναν στεγνωτήρα πηκτωμάτων πυριτίου.

Η λήψη 1g του δείγματος τοποθετήθηκε σε μια χοάνη και ζυγίστηκε, με 2ml το θειικό οξύ (θειικό οξύ 5.5ml98%

αραιωμένος σε 100ml) που βρέχει το δείγμα που θερμάθηκε αργά μέχρι το χαμηλό ζουμ δειγμάτων απολύτως.

Ψύξη, χρησιμοποιώντας 2ml θειικό οξύ (θειικό οξύ 5.5ml98% που αραιώνεται σε 100ml) υγρό το δείγμα, το οποίο ήταν

αργά θέρμανε μέχρι κανέναν άσπρο καπνό, και έπειτα τοποθετημένος σε 600 ±50℃ ασβεστοποίησε για να λάβει το υπόλειμμα,

εξασφαλίστε ότι η ολόκληρη διαδικασία δεν παράγει τον άσπρο καπνό. Δροσίζοντας στεγνωτήρας πηκτωμάτων πυριτίου ταψακιών και

κατόπιν ζυγισμένος για να υπολογίσει τη μάζα του υπολείμματος.

Ο προσδιορισμός του pH

Ζυγίστε ένα συγκεκριμένο ποσό των δειγμάτων στο σωλήνα δοκιμής, προσθέστε ένα συγκεκριμένο ποσό του νερού, τινάξτε και διαλύστε,

ο προσδιορισμός του pH χρησιμοποιούμενου είναι βαθμολογημένος μετρητής pH.

Ο προσδιορισμός insolubles

Αρχή:

Το δείγμα διαλύθηκε στο νερό και το αδιάλυτο θέμα φιλτραρίστηκε μακριά, το υπόλειμμα φίλτρων πλύθηκε

με το νερό, έτσι ώστε το σώμα δειγμάτων είναι εντελώς χωρισμένο, ξηρός και αναφερόμενο στη μάζα

insolubles.

Διαδικασία:

Ένα προκαθορισμένο ποσό του δείγματος, που διαλύεται σε έναν προκαθορισμένο όγκο του βράζοντας νερού,

δροσισμένος στη θερμοκρασία δωματίου, και φιλτραρισμένος με το φίλτρο γυαλιού crucibleat του σταθερού βάρους 105±2℃,

πλυμένος με το ζεστό νερό στο υπόλειμμα που προσροφάται στο κέικ φίλτρων πλένεται εντελώς μακριά,

ηλεκτρικός φούρνος σε 105±2℃ ξηρό στο σταθερό βάρος.

Οδηγεί:

Η ποιότητα insolubles νερού του ποσοστού υπολογίζεται ως εξής:

Όπου:

Χ --μαζικό ποσοστό του αδιάλυτου θέματος, %

Τετρ.μέτρο -- ποιότητα της χοάνης φίλτρων υπολειμμάτων και γυαλιού, γ

M1 -- ποιότητα της χοάνης φίλτρων γυαλιού, γ

Μ -- ποιότητα του δείγματος, γ